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藥品管理法再修訂 藥店這些行為將遭重處
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【摘要】：
醫藥網4月23日訊 藥品管理法草案擬進一步修改，在網售處方藥、生產及銷售假藥劣藥、藥價監管等方面均將作出規定。
4月20日，藥品管理法修訂草案（以下簡稱修訂草案），提請十三屆全國人大常委會第十次會議審議，就藥品管理相關問題擬做修改。
不得通過第三方平臺直接銷售處方藥
近年來，有關網售處方藥政策，幾乎是幾度放開，又幾度收緊。
此次修訂草案新增規定：藥品網絡銷售第三方平臺提供者應當備案，履行資質審查、制止和報告違法行為，停止提供網絡銷售平臺服務等義務。并明確：不得通過藥品網絡銷售第三方平臺直接銷售處方藥。
同時，修訂草案還明確了藥品網絡銷售第三方平臺的相關法律責任。
據規定，藥品網絡銷售第三方平臺提供者未履行資質審查、報告違法行為、停止提供網絡銷售平臺服務等義務的，可責令改正，沒收違法所得，并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；情節嚴重的，責令停業整頓，并處一百萬元以上五百萬元以下的罰款。
此外，編造、散布虛假藥品安全信息，構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安管理處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
重罰生產、銷售假劣藥行為
近期，生產及銷售假藥、劣藥的消息一直不斷，不少藥店直接或間接成為了制假和售假的“窩點”。
此次提交審議的修訂草案，進一步將罰款提高至十五倍以上三十倍以下，貨值金額不足十萬元的，并處一百五十萬元以上三百萬元以下的罰款。
生產、銷售劣藥行為的罰款也相應加重，從現行的一倍以上三倍以下的罰款，提高至貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款，貨值金額不足十萬元的，并處一百萬元以上二百萬元以下的罰款。
同時，此次提交審議的修訂草案第111條、第112，對生產銷售劣藥、假藥的法律責任作出規定。
據規定，對于生產、銷售劣藥，情節嚴重的，除罰款外，還可責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
對生產銷售假藥的，除罰款外，還可要求其終身不得從事藥品生產、經營活動。構成犯罪的，依法追究其刑事責任；依法不認為是犯罪、或者不構成犯罪的，可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留。
除此外，針對部分藥品價格虛高和供應短缺的現象，有常委會組成人員、地方和社會公眾建議加強藥價監管，保障藥品供應。
調查藥價成本，保障短缺藥品供應
全國人大憲法和法律委員會建議增加如下內容：
一是國家對藥品價格進行監測，必要時開展成本價格調查，加強藥品價格監督檢查，依法查處藥品價違法行為，維護藥品價格秩序。
二是國家實行短缺藥品預警和清單管理制度。
三是國家鼓勵短缺藥品的研制和生產，對臨床急需的短缺藥品及原料藥予以優先審評審批。
四是國務院有關部門可以對短缺藥品采取適當的生產、價格干預和組織進口等措施，保障藥品供應。
五是藥品上市許可持有人、藥品生產經營企業應當履行社會責任，保障藥品的生產和供應。
藥品管理法再修訂，影響所有醫藥人
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